Вперше за багато років гострий мієлоїдний лейкоз можуть почати лікувати по-новому

leukemia22_500x375Зараз для лікування гострого мієлоїдного лейкозу використовуються протоколи, розроблені ще в 1970-х роках, проте тепер з’явилася надія, що підхід до лікування цього захворювання може змінитися. Зараз п’ятирічне виживання пацієнтів з гострим мієлоїдний лейкоз складає близько 30%, а з віком ризик захворіти збільшується.

Дослідницька група з Массачусетської багатопрофільної лікарні (Massachusetts General Hospital) спільно з Гарвардським інститутом стовбурових клітин (Harvard Stem Cell Institute) з’ясували, що впоратися з прогресуванням захворювання допоможе інгібування одного з ферментів, які беруть участь в диференціюванні пухлинних клітин. Дослідникам вдалося виявити, що у 70% людей, які страждають на різні форми гострого мієлоїдного лейкозу, порушена експресія транскрипційного фактора HoxA9. Інгібіторів цього білка до останнього часу виявлено не було.

Автори на чолі з Девідом Сайкес (David Sykes) запропонували новий підхід до скринінгу потенційних сполук. Вони вивчили більше трьохсот тисяч речовин, що дозволило їм відібрати 12 речовин, імовірно володіють необхідними властивостями. Одинадцять з них придушували диференціювання пухлинних клітин, пригнічуючи роботу ферменту DHODH. Раніше не було відомо, що цей білок бере участь в процесі диференціювання мієлоїдних клітин.

Вчені протестували роботу інгібітора DHODHна мишах з гострим мієлоїдний лейкоз — препарат знижував число пухлинних клітин, збільшував тривалість життя тварин і, що важливо, не викликав побічних ефектів, характерних для більшості хіміотерапевтичних препаратів. Шеститижневе лікування не змогло запобігти рецидив, а ось десятитижневий курс привів до тривалої ремісії.

Після того, як буде детально вивчений механізм дії інгібітора DHODH, вчені планують почати проводити експерименти за участю пацієнтів.

виза в польшу

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *