Генетично модифіковані клітини врятували життя дівчинці з лейкемією

layla_500x375Терапія з використанням генетично модифікованих імунних клітин врятувала життя однорічній дівчинці, яка страждає на лейкемію.

Гострий лімфобластний лейкоз був діагностований у Лайли Річардс (Layla Richards) в 14 тижнів. Дівчинка пройшла кілька курсів хіміотерапії та процедуру пересадки кісткового мозку, проте незабаром після лікування хвороба повернулася. Випадок був визнаний невиліковним і лікарі рекомендували проведення подальшої паліативної терапії.

Однак незабаром батькам Лайли було запропоновано пройти експериментальне лікування. Терапія з використанням модифікованих Т-клітин до цього була випробувана тільки на мишах і Лайла виявилася першим пацієнтом, прошедшим цей курс. За допомогою ін’єкцій дівчинці ввели генетично модифіковані Т-клітини, взяті у здорового донора. Клітини, що отримали назву UCART19, атакували ракові клітини і знищували їх. Уже через кілька тижнів після ін’єкції, стало ясно, що терапія виявилася ефективною.

Уасім Касим (Waseem Qasim) з Інституту дитячого здоров’я (Institute of Child Health) пояснює, що лікарі не були впевнені в успіху. Також він підкреслює, що, незважаючи на отриманий результат, подібна терапія поки не може бути рекомендована для лікування всіх дітей з гострим лімфобластний лейкоз — для цього необхідні подальші дослідження.

Посетив сайт http://moseco-center.com/unichtozhenie-klopov-v-kvartire-spetsializirovannye-sluzhby.html посмотреть сколько стоит уничтожение клопов.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *